Semaglutidas: naujas horizontas pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga

Semaglutidas, labai lauktas GLP -1 klasės vaistas, padarė didelį proveržį gydant lėtinę inkstų ligą. 2024 m. Sausio 28 d. JAV FDA patvirtino semaglutidą, skirtą sumažinti inkstų nepakankamumo ir ligos progresavimo riziką pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, sergantiems diabetu, taip pat mirties rizika dėl širdies ligos. Tai žymi semaglutidą kaip pirmąjį GLP -1 vaistą, patvirtintą lėtinės inkstų ligos gydymui. Patvirtinimas buvo pagrįstas 3b srauto fazės tyrimu, kuris parodė, kad semaglutidas žymiai sumažino santykinę inkstų ligos progresavimo, inkstų nepakankamumo ir širdies ir kraujagyslių mirties riziką.

Lėtinė inkstų liga yra dažna komplikacija pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, turinčiu maždaug 40% jų. Nauja semaglutido požymis suteikia šiems pacientams naują gydymo galimybę, potencialiai pagerinant jų prognozę ir sumažinant inkstų nepakankamumo ir širdies ir kraujagyslių reiškinių riziką. Be to, Kinijoje pateikta paraiška dėl šios nuorodos ir šiuo metu yra peržiūrima.

„Genohope Biotech Ltd“
Pagrindinis GLP gamintojas -1 API
FDA požiūris
Sveiki, bet koks užklausa
WhatsApp/Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com